logo
tit
  • fun
  • fun
  • fun
  • fun
政策法规
当前身分: 狗万体育 > 新闻资讯 > 政策法规
医疗器械说明书、标签和包装标识治理规定
颁布时间:2013-10-31来源:治理员点击率:6651次

医疗器械说明书、标签和包装标识治理规定


  第一条 为规范医疗器械说明书、标签和包装标识,保证医疗器械使用的安定,依据《医疗器械监督治理条例》,制定本规定。


  第二条 凡在在线真人娱乐平台群众狗万体育境内销售、使用的医疗器械应当按照本规定要求附有说明书、标签和包装标识。简单易用的产品,按照国家食物药品监督治理局的规定,能够省略说明书、标签和包装标识三项中的某一项或者某两项的,依照其规定。


  第三条 医疗器械的使用者应当按照医疗器械说明书使用医疗器械。


  第四条 医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品提供应用户的,能够涵盖该产品安定有效基本信息并用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。

  医疗器械标签是指在医疗器械或者包装上附有的,用于识别产品特征的文字说明及图形、符号。

  医疗器械包装标识是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的文字说明及图形、符号。


  第五条 医疗器械说明书、标签和包装标识的内容应当真实、完整、精确、科学,并与产品特性相一致。

  医疗器械标签、包装标识的内容应当与说明书有关内容相相符。


  第六条 医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文,能够附加别的文种。中文的使用应当相符国家通用的语言文字规范。

  医疗器械说明书、标签和包装标识的文字、符号、图形、表格、数字、照片、在线真人娱乐平台等应当精确、清楚、规范。


  第七条  医疗器械说明书应当相符国家标准或者行业标准有关要求,一般应当包括以下内容:

  (一)产品名称、型号、规格;

  (二)生产企业名称、注册地点、生产地点、联系方式及售后服务单位;

  (三)《医疗器械生产企业许可证》编号(第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证书编号;

  (四)产品标准编号;

  (五)产品的性能、主要结构、适用范围;

  (六)禁忌症、注意事项以及别的需要警示或者提示的内容;

  (七)医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释;

  (八)安装和使用说明或者图示;

  (九)产品维护和保养方法,特别储存条件、方法;

  (十)限期使用的产品,应当标明有效期限;

  (十一)产品标准中规定的应当在说明书中标明的别的内容。


  第八条 医疗器械标签、包装标识一般应当包括以下内容:

  (一)产品名称、型号、规格;

  (二)生产企业名称、注册地点、生产地点、联系方式;

  (三)医疗器械注册证书编号;

  (四)产品标准编号;

  (五)产品生产日期或者批(编)号;

  (六)电源连接条件、输入功率;

  (七)限期使用的产品,应当标明有效期限;

  (八)依据产品特性应当标注的图形、符号以及别的相关内容。


  第九条 医疗器械说明书、标签和包装标识不得有下列内容:

  (一)含有“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、“即刻见效”、“完全无毒副作用”等表示功效的断言或者保证的;

  (二)含有“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”等绝对化语言和表示的;

  (三)说明治愈率或者有效率的;

  (四)与别的企业产品的功效和安定性相比较的;

  (五)含有“保险公司保险”、“无效退款”等承诺性语言的;

  (六)使用任何单位或者个人的名义、形象作证明或者推举的;

  (七)含有使人感到已经患某种疾病,或者使人误解不使用该医疗器械会患某种疾病或加重病情的表述的;

  (八)法律、法规规定禁止的别的内容。


  第十条 医疗器械的产品名称应当相符国家相应的标准和规定。


  第十一条 医疗器械的产品名称应当清楚地标明在说明书、标签和包装标识的显著身分,并与医疗器械注册证书中的产品名称一致。


  第十二条 医疗器械有商品名称的,能够在说明书、标签和包装标识中同时标注商品名称,但是应当与医疗器械注册证书中标注的商品名称一致。同时标注产品名称与商品名称时,应当分行,不得连写,并且医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的两倍。

  医疗器械商品名称中不得使用夸大、断言产品功效的绝对化用语,不得违反别的法律、法规的规定。


  第十三条 医疗器械说明书中有关切意事项、警示以及提示性内容主要包括:

  (一)产品使用可能带来的副作用;

  (二)产品在正确使用进程中出现意外时,对操作者、使用者的保护措施以及应当采纳的应急和纠正措施;

  (三)一次性使用产品应当注明“一次性使用”字样或者符号;

  (四)已灭菌产品应当注明灭菌方式,注明“已灭菌”字样或者标志,并注明灭菌包装损坏后的处置方法;

  (五)使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法;

  (六)产品需要同别的产品一起安装或者协同操作时,应当注明配合使用的要求;

  (七)在使用进程中,与别的产品可能发生的相互干扰及其可能出现的危险性;

  (八)产品使用后需要处置的,应当注明相应的处置方法;

  (九)依据产品特性,应当提示操作者、使用者注意的别的事项。


  第十四条 医疗器械说明书中有关安装的内容应当能够保证操作者、使用者正确安装使用,应当包括:

  (一)产品安装说明及技术图、线路图;

  (二)产品正确安装所必须的情况条件及鉴别是否正确安装的技术信息;

  (三)别的特别安装要求。


  第十五条  医疗器械说明书应当由生产企业在申请医疗器械注册时,按照《医疗器械注册治理措施》的规定提交(食物)药品监督治理局部审查,提交的医疗器械说明书内容应当与别的注册申请原料相相符。


  第十六条 生产企业应当对医疗器械说明书内容的真实性、完整性认真。


  第十七条 经(食物)药品监督治理局部注册审查的医疗器械说明书的内容不得擅自改动。


  第十八条 说明书变更的内容涉及到《医疗器械注册治理措施》规定的应当办理医疗器械重新注册的情形的,不得按说明书变更处置。


  第十九条 生产企业变更经注册审查的医疗器械说明书的内容,不涉及产品技术性变化的,生产企业应当提交相关文件,向医疗器械注册的原审批局部书面告知。相关文件至少包括:

  (一)经注册审查、备案的说明书的复本;

  (二)更改备案的说明书;

  (三)说明书更改情况说明(含更改情况对角表);

  (四)注册产品标准修改文件(仅限于说明书更改内容涉及标准的文字性修改时);

  (五)所提交原料真实性的声明。

  原注册审批局部自收到生产企业更改医疗器械说明书的书面告知之日起,在20个工作日内未发出有差别意见的书面通知的,说明书更改生效,并由原注册审批局部予以备案;原注册审批局部在20个工作日内发出书面通知的,生产企业应当按照通知要求办理。


  第二十条 违反本规定,有下列行为之一的,由县级以上(食物)药品监督治理局部给予警告,责令限期改正,并记入生产企业监管档案:

  (一)擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的;

  (二)上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背,或者违反本规定别的要求的;

  (三)医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的;

  (四)上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的;简单易用的产品,国家食物药品监督治理局另有规定的除外。


  第二十一条 医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症的,由县级以上(食物)药品监督治理局部依照《医疗器械监督治理条例》第三十五条规定的未取得医疗器械注册证书的情形予以处分。


  第二十二条 本规定由国家食物药品监督治理局认真解释。


  第二十三条 本规定自颁布之日起施行。国家药品监督治理局于2002年1月4日颁布的《医疗器械说明书治理规定》同时废止。


 

条评论